ノボノルディスクのオゼンピック

FDA、予備評価でオゼンピックや類似薬が自殺念慮を引き起こす証拠はないと判断

米国食品医薬品局は木曜日、2型糖尿病や体重減少のためにオゼンピックやウェゴビーなどの薬を服用している人々の間で自殺念慮や自殺行為に関する報告があったことについて予備的評価を行った結果、これらの薬がそのような影響を引き起こすという証拠は見つからなかったと発表した。

FDAは声明の中で、FDA有害事象報告システム（FAERS）に寄せられた報告について、ここ数ヶ月の間に「詳細なレビュー」を行ったと述べた。その結果、「情報が限られていることが多く、また、これらの事象は他の要因に影響される可能性があるため、これらの報告の情報はGLP-1（受容体作動薬）の使用との明確な関係を示すものではないと判断した」と述べた。